蘇州華測生物順利承辦“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價第二次學術研討會”

作者:華測檢測

為了進一步提高江蘇省藥物毒理與安全性評價研究水平,加強藥物安全性評價機構之間的交流和合作,促進醫藥產業特別是創新藥物研發的快速發展,“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價第二次學術研討會” 于2018年11月9-10日在江蘇昆山瑞豪酒店隆重舉辦,此次大會由江蘇省毒理學會主辦 ,江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價專業委員會、蘇州華測生物技術有限公司(以下簡稱“華測生物”)、昆山生物醫藥產業園、江蘇省藥理學會藥物毒理專業委員會聯合承辦。
大會圍繞著“創新安全評價技術,促進江蘇醫藥發展”的主題展開,華測檢測認證集團股份有限公司萬峰董事長代表嘉賓進行了開幕式致辭并介紹了華測生物的發展歷程,對各界人士在華測生物發展過程中給與的大力支持和幫助表示衷心感謝。


華測生物總經理陸國才擔任大會的執行主席和學術委員會主席,并主持開幕式,江蘇省毒理學會副理事長史清水教授、江蘇省毒理學會理事長周建偉教授、昆山市科協賀家紅主席、江蘇省藥監局藥品注冊處相關負責人、中國毒理學會廖明陽副理事長分別致辭。


副總經理、機構負責人夏玉葉研究員主持了本次會議的部分專題報告。

機構副主任宗英副教授作“藥物臨床前安全性評價結果向臨床轉化的關注點”精彩報告。


會議研討內容廣泛而豐富,從藥物非臨床研究歷史發展到現狀研究、從前沿技術研究到國際發展趨勢等,多方面、多角度、多層次地做了全方位立體式的講解和探討,對于我們在相關領域實際工作的開展具有指導意義,既在專業水平上有了進一步的提升,又對未來的發展有了更為清晰的規劃。
大會特別邀請到了國內著名藥物毒理學家們,包括廖明陽、孫祖越、周建偉、耿興超、岑小波、史清水等,他們分別作了創新藥物研發與安全風險管控、藥品審評中常見安評缺陷及防止對策、細胞治療產品非臨床安全性研究評價、中藥的臨床前安全性評價研究、幼齡動物非臨床發育毒性研究的設計要點、藥用輔料安全性評價的思考、線粒體能量代謝與新藥研發等精彩報告。大會還特別邀請到了江蘇省人才創新創業促進會引才中心王品亮主任介紹了江蘇省人才“雙創計劃”。





大會還邀請了江蘇省從事藥物臨床前安全性評價的7位CRO機構代表作了藥物臨床前安全性評價結果向臨床轉化的關注點、非人靈長類生殖毒性在生物技術藥物非臨床安全性評價中的應用、兒科藥物臨床前安評研究中階段性指標設定及關注點、ADC藥物的非臨床安全性評價和思考、數據標準化在藥物研發中的作用、人源干細胞治療帕金森病的猴藥效和毒理研究、抗艾滋病藥物的安全藥理研究手段和評價等報告。
程紹霖介紹了昆山生物醫藥產業園和小核酸發展現狀和未來規劃。昆山生物醫藥產業園將同時建立了覆蓋新藥開發、藥物前臨床、臨床前和臨床研究的全產業鏈,建成創新藥物、醫療器械、生物材料、服務外包以及血液(軍特藥)制品為方向的全面發展格局,形成新一輪的創新發展模式。

本次大會邀請了中國毒理學會副理事長3人,國家級學會主委、副主任委員約10人,特邀報告9人,專題報告7人。大會共有參會代表280人,刷新了參會人數紀錄,代表們來自6家GLP機構、3所科研單位、2所高校和60多家企業。會議學術氛圍濃厚、反響熱烈,這是又一次省級毒理學會的盛會。

關于華測生物:
蘇州華測生物技術有限公司是由華測認證集團股份有限公司(股票代碼:300012)投資的新藥臨床前研究技術外包服務企業,公司于2016年2月獲得國家食品藥品監督管理總局(CFDA)藥物GLP認證;2017年9月獲CNAS認可;2017年11月獲國際AAALAC完全論證。公司現有核心技術團隊150余人,本科上學歷占50%。
公司基于現代化企業管理機制,嚴格遵循NMPA、FDA的GLP規范和相關科學技術標準及指導原則,采用FDA認可的Pristima及Watson LIMS系統,進行實驗數據的采集、分析和生物樣本的管理,旨在為國內外廣大生物醫藥企業、科研機構提供藥效學、毒理學、藥代/毒代動力學及生物分析測試“一站式”技術服務。
華測生物正在發展成為設施先進、規模一流、技術領先、國際接軌的綜合性生物醫藥研發服務公司。
蘇州華測
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